हे इंट्राथेकल इंजेक्शन आणि इतर उपचार पद्धतींसाठी योग्य आहे (जसे की प्रणालीगत वेदनाशामक, सहायक थेरपी किंवा आवरण) झिकोनोटाइड एक शक्तिशाली, निवडक आणि उलट करता येण्याजोगा एन-टाइप व्होल्टेज-संवेदनशील कॅल्शियम चॅनेल ब्लॉकर आहे, जो दुर्दम्य वेदनांसाठी प्रभावी आहे, आणि उत्पादन करत नाही. दीर्घकालीन प्रशासनानंतर औषधांचा प्रतिकार, आणि यामुळे शारीरिक आणि मानसिक अवलंबित्व उद्भवत नाही, किंवा अतिसेवनामुळे जीवघेणा श्वासोच्छवासाचे उदासीनता उद्भवत नाही.शिफारस केलेला दैनिक डोस कमी आहे, चांगला उपचारात्मक प्रभाव, उच्च सुरक्षितता, कमी प्रतिकूल प्रतिक्रिया, औषधांचा प्रतिकार आणि व्यसन नाही.पेनकिलर म्हणून या उत्पादनाला बाजारपेठेत मोठी शक्यता आहे.
अपूर्ण आकडेवारीनुसार, सध्या जगात वेदनांचे प्रमाण सुमारे 35% ~ 45% आहे आणि वृद्धांमध्ये वेदना होण्याचे प्रमाण तुलनेने जास्त आहे, सुमारे 75% ~ 90%.एका अमेरिकन सर्वेक्षणात असे दिसून आले आहे की मायग्रेनचे प्रमाण 1989 मधील 23.6 दशलक्ष वरून 2001 मध्ये 28 दशलक्ष इतके वाढले आहे. चीनमधील सहा शहरांमधील तीव्र वेदनांच्या तपासणीत असे आढळून आले आहे की प्रौढांमध्ये तीव्र वेदनांचे प्रमाण 40% आहे आणि वैद्यकीय उपचारांचा दर 35% आहे;वृद्धांमध्ये तीव्र वेदनांचे प्रमाण 65% ~ 80% आहे आणि डॉक्टरांना भेटण्याचे प्रमाण 85% आहे.अलिकडच्या वर्षांत, वेदना कमी करण्यासाठी वैद्यकीय खर्च दरवर्षी वाढत आहे.
2013 ते जुलै 2015 पर्यंत, युनायटेड स्टेट्समधील वेदना संशोधन केंद्र आणि अनेक वैद्यकीय संस्थांनी तीव्र तीव्र वेदना असलेल्या 93 प्रौढ पांढर्‍या महिला रुग्णांमध्ये झिकोनोटाइडच्या इंट्राथेकल इंजेक्शनवर दीर्घकालीन, बहु-केंद्र आणि निरीक्षणात्मक अभ्यास केला.झिकोनोटाइडचे इंट्राथेकल इंजेक्शन असलेल्या आणि झिकोनोटाइडचे इंजेक्शन नसलेल्या रुग्णांच्या वेदना डिजिटल स्कोअर स्केल आणि एकूण संवेदी स्कोअरची तुलना केली गेली, त्यापैकी 51 रुग्णांनी झिकोनोटाइडचे इंट्राथेकल इंजेक्शन वापरले, तर 42 रुग्णांनी तसे केले नाही.बेसलाइन वेदना स्कोअर अनुक्रमे 7.4 आणि 7.9 होते.झिकोनोटाइडच्या इंट्राथेकल इंजेक्शनची शिफारस केलेली डोस 0.5-2.4 एमसीजी/दिवस होती, जी रुग्णाच्या वेदना प्रतिक्रिया आणि दुष्परिणामांनुसार समायोजित केली गेली.सरासरी प्रारंभिक डोस 1.6 mcg/दिवस, 3.0 mcg/दिवस 6 महिन्यांत आणि 9 महिन्यांत 2.5 होता.12 महिन्यांत, ते 1.9 mcg/दिवस होते, आणि 6 महिन्यांनंतर, घट दर 29.4% होता, कॉन्ट्रास्ट वाढीचा दर 6.4% होता, आणि एकूण संवेदी स्कोअरचा सुधार दर अनुक्रमे 69.2% आणि 35.7% होता.12 महिन्यांनंतर, घट दर अनुक्रमे 34.4% आणि 3.4% होता, आणि एकूण संवेदी स्कोअरचा सुधार दर अनुक्रमे 85.7% आणि 71.4% होता.सर्वाधिक दुष्परिणाम मळमळ (19.6% आणि 7.1%), भ्रम (9.8% आणि 11.9%) आणि चक्कर येणे (13.7% आणि 7.1%) होते.या अभ्यासाच्या परिणामांनी पुन्हा एकदा प्रथम-लाइन इंट्राथेकल इंजेक्शन म्हणून शिफारस केलेल्या झिकोनोटाइडची प्रभावीता आणि सुरक्षितता पुष्टी केली.
झिकोनोटाइडवरील प्राथमिक अभ्यास 1980 च्या दशकात शोधला जाऊ शकतो, जेव्हा कोनस विषामध्ये कठोर आणि प्रथिने-सदृश पेप्टाइड्सचा संभाव्य उपचारात्मक वापर प्रथमच शोधला गेला.हे कोनोटॉक्सिन विविध आयन चॅनेल, जीपीसीआर आणि ट्रान्सपोर्टर प्रथिनांना कार्यक्षमतेने आणि निवडकपणे लक्ष्य करण्यासाठी, डायसल्फाइड बाँडमध्ये समृद्ध असलेले लहान पेप्टाइड्स आहेत, सामान्यतः 10-40 अवशेष आहेत.झिकोनोटाइड हे कोनस मॅगसपासून प्राप्त झालेले 25-पेप्टाइड आहे, ज्यामध्ये तीन डायसल्फाइड बंध आहेत आणि त्याचा लहान β-फोल्ड एका अद्वितीय त्रि-आयामी रचनामध्ये अवकाशीयपणे मांडलेला आहे, जो त्यास CaV2.2 चॅनेल निवडकपणे प्रतिबंधित करण्यास अनुमती देतो.
