5 जुलै रोजी, Novo Nordisk ने चीनमध्ये CagriSema इंजेक्शनची III क्लिनिकल चाचणी सुरू केली, ज्याचा उद्देश चीनमधील लठ्ठ आणि जास्त वजन असलेल्या रुग्णांमध्ये कॅग्रीसेमा इंजेक्शनच्या सुरक्षितता आणि परिणामकारकतेची तुलना करणे हा आहे.
CagriSema इंजेक्शन ही Novo Nordisk द्वारे विकसित होत असलेली दीर्घ-अभिनय संयोजन थेरपी आहे, मुख्य घटक GLP-1 (ग्लूकागॉन-समान पेप्टाइड-1) रिसेप्टर ऍगोनिस्ट स्मेग्लुटाइड आणि दीर्घ-अभिनय करणारी अमायलिन अॅनालॉग कॅग्रीलिंटाइड आहेत.कॅग्रीसेमा इंजेक्शन आठवड्यातून एकदा त्वचेखालील प्रशासित केले जाऊ शकते.
कॅग्रीसेमा (2.4 मिग्रॅ/2.4 मिग्रॅ) ची तुलना सेमेग्लुटाइड किंवा प्लेसबो सह आठवड्यातून एकदा त्वचेखालील करणे हे प्राथमिक उद्दिष्ट होते.Novo Nordisk ने स्टेज 2 मधुमेहाच्या उपचारासाठी CagriSema चाचण्यांचे निकाल जाहीर केले आहेत, ज्याने हे सिद्ध केले आहे की CagriSema चा हायपोग्लाइसेमिक प्रभाव semeglutide पेक्षा चांगला आहे आणि जवळपास 90% विषयांनी HbA1c चे लक्ष्य गाठले आहे.
डेटाने दर्शविले की लक्षणीय हायपोग्लाइसेमिक प्रभावाव्यतिरिक्त, वजन कमी करण्याच्या बाबतीत, कॅग्रीसेमा इंजेक्शनने 15.6% वजन कमी करून सेमेग्लूटाइड (5.1%) आणि कॅग्रीलिंटाइड (8.1%) लक्षणीयरीत्या मागे टाकले.
Tirzepatide हे नाविन्यपूर्ण औषध हे जगातील पहिले मंजूर साप्ताहिक GIP/GLP-1 रिसेप्टर ऍगोनिस्ट आहे.हे आठवड्यातून एकदा इंजेक्ट केलेल्या एकाच रेणूमध्ये दोन इंक्रिटिन्सचे परिणाम एकत्र करते आणि टाइप 2 मधुमेहावरील उपचारांचा एक नवीन वर्ग आहे.Tirzepatide ला मे 2022 मध्ये यूएस फूड अँड ड्रग अॅडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने टाइप 2 मधुमेह असलेल्या प्रौढांमध्ये ग्लायसेमिक नियंत्रण (आहार आणि व्यायामाच्या आधारावर) सुधारण्यासाठी मान्यता दिली होती आणि सध्या युरोपियन युनियन, जपान आणि इतर देशांमध्ये मंजूर आहे.
5 जुलै रोजी, एली लिलीने टाईप 2 मधुमेह रूग्णांच्या उपचारांसाठी औषध क्लिनिकल चाचणी नोंदणी आणि माहिती प्रकटीकरण प्लॅटफॉर्मवर फेज III SURPASS-CN-MONO अभ्यासाची घोषणा केली.SURPASS-CN-MONO हा यादृच्छिक, दुहेरी-आंधळा, प्लेसबो-नियंत्रित फेज III चा अभ्यास आहे जो टाइप 2 मधुमेह असलेल्या लोकांमध्ये प्लेसबोच्या तुलनेत टिर्झेपॅटाइड मोनोथेरपीची परिणामकारकता आणि सुरक्षिततेचे मूल्यांकन करण्यासाठी डिझाइन केलेले आहे.या अभ्यासात टाईप 2 मधुमेह असलेल्या 200 रूग्णांचा समावेश करण्याची योजना आखण्यात आली आहे ज्यांना भेट 1 च्या आधी 90 दिवसांमध्ये कोणत्याही अँटीडायबेटिक औषधांचा वापर केला नव्हता (तीव्र आजार, हॉस्पिटलायझेशन किंवा वैकल्पिक शस्त्रक्रिया, अल्पकालीन (≤14) यासारख्या विशिष्ट क्लिनिकल परिस्थिती वगळता दिवस) इन्सुलिनचा वापर).
टाईप २ मधुमेहाला यावर्षी मान्यता मिळणे अपेक्षित आहे
गेल्या महिन्यात, SURPASS-AP-Combo अभ्यासाचे परिणाम 25 मे रोजी ब्लॉकबस्टर जर्नल नेचर मेडिसिनमध्ये प्रकाशित झाले.परिणामांवरून असे दिसून आले की इंसुलिन ग्लेर्जिनच्या तुलनेत, टिर्झेपॅटाइडने आशिया-पॅसिफिक प्रदेशात (प्रामुख्याने चीन) टाइप 2 मधुमेहाच्या रुग्णांच्या लोकसंख्येमध्ये HbA1c आणि वजन कमी केले: HbA1c 2.49% पर्यंत कमी आणि वजन 7.2 किलो पर्यंत कमी केले. (9.4%) उपचाराच्या 40 आठवड्यांत, रक्तातील लिपिड्स आणि रक्तदाब मध्ये लक्षणीय सुधारणा आणि एकूण सुरक्षितता आणि सहनशीलता चांगली होती.
पेकिंग युनिव्हर्सिटी पीपल्स हॉस्पिटलचे प्रोफेसर जी लिनॉन्ग यांच्या नेतृत्वाखाली टाईप 2 मधुमेह असलेल्या चिनी रूग्णांवर SURPASS-AP-कॉम्बोची फेज 3 क्लिनिकल चाचणी हा टिर्झेपॅटाइडचा पहिला अभ्यास आहे.SURPASS-AP-Combo हे संशोधनाच्या जागतिक SURPASS मालिकेतील परिणामांशी सुसंगत आहे, जे पुढे सिद्ध करते की चीनी रूग्णांमधील मधुमेहाचे पॅथोफिजियोलॉजी जागतिक रूग्णांशी सुसंगत आहे, जे एकाच वेळी संशोधन आणि नवीन औषधांच्या विकासासाठी आधार आहे. चीन आणि जगात, आणि चीनी रूग्णांना नवीनतम मधुमेह उपचार औषधे आणि चीनमध्ये त्यांचे क्लिनिकल अनुप्रयोग शक्य तितक्या लवकर वापरण्याची संधी देण्यासाठी ठोस पुरावा समर्थन प्रदान करते.
पोस्ट वेळ: सप्टेंबर-18-2023